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    miRNA cDNA第--鏈合成試劑盒說(shuō)明書(shū)
    點(diǎn)擊次數:1807 更新時(shí)間:2020-02-24
    miRNA cDNA第--鏈合成試劑盒說(shuō)明書(shū)
     
      
    miRNA cDNA Kit
    miRNA cDNA第--鏈合成試劑盒
    目錄號:K2141
    保存條件:-20℃保存。
    組分說(shuō)明
     
                 Cat. No.                              K2141
                 Kit Size                               25  次
                 1mM Tris,PH8.0                          1 ml
                 E. coli    Poly(A) Polymerase(5U/μl)   15 μl
                 10×Poly(A) Polymerase Buffer           80 μl
                 10mM ATP                               15 μl
                 25μM RT primer                         90 μl
                 5×RT Buffer                            120 μl
                 超純dNTPs(10mM each)                     30 μl
                 SuperRT Reverse Transcriptase          15 μl
                 RNase-Free Water                        1 ml
     
                 本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途  
     
     產(chǎn)品簡(jiǎn)介
     
      本試劑盒采用在miRNA  3’末端加多聚A尾的方法來(lái)使miRNA具有Poly(A)尾,之后再使用Oligo(dT)-Universal  tag通用逆轉錄引物進(jìn)行逆轉錄反應,終合成miRNA對應
    的第--鏈cDNA。
      miRNA cDNA第--鏈合成試劑盒包含miRNA  3’末端Poly(A)尾修飾過(guò)程及修飾后逆
    轉錄過(guò)程需要的全部試劑。該試劑盒具有非常高的 Poly(A)修飾和逆轉錄效率,可以從
    1 ng-2 μg的total  RNA中有效獲得miRNA對應的cDNA第--鏈。并且操作簡(jiǎn)便、快捷,
    可以用于從一個(gè)反應合成的cDNA中同時(shí)檢測多種miRNA,不僅減少了誤差、節約了樣
    品,同時(shí)還實(shí)現了檢測的高通量。
      
    備注:本試劑盒須與miRNA熒光定量檢測試劑盒(K2142)配套使用。
      
    自備實(shí)驗材料:1 ng-2 μg的總 RNA,或0.1 ng-1 μg的小分子RNA。
     
     注意事項
     
    預防RNase污染,應注意以下幾方面:
    1.使用無(wú)RNase的塑料制品和槍頭,避免交叉污染。
    2.玻璃器皿應在使用前于180℃高溫下干烤4小時(shí),塑料器皿可在0.5  M NaOH中浸泡
       10分鐘,用水*沖洗后高壓滅菌。
    3.配制溶液應使用無(wú)RNase的水。
    4.操作人員戴一次性口罩和手套,實(shí)驗過(guò)程中要勤換手套。
     
    操作步驟
     A.miRNA加Poly(A)尾的過(guò)程:
    1.首先根據所用RNA的量,按如下公式,用1 mM Tris(PH8.0)來(lái)稀釋10 mM ATP:
                            ATP稀釋系數=5000/__ng的總RNA
       例:如果總RNA的起始用量為100 ng,那么ATP稀釋系數=5000/100=50。即將ATP
       稀釋50倍(1 μl的10 mM ATP加49 μl的1 mM Tris,PH8.0)。
    2.向冰浴中預冷的無(wú)RNase反應管中加入以下試劑至總體積25 μl。
     
                試劑                                    體積          終濃度
                total RNA*                            X μl       可達2 μg
                10×Poly(A) Polymerase Buffer          2.5 μl        1×
                第“1”步中稀釋好的ATP                         1 μl          —
                E. coli    Poly(A) Polymerase(5U/μl)  0.5 μl       2.5 U
                RNase-Free Water                   up to 25 μl      —
                          *反應中使用的total RNA必須含有小分子RNA。
       此過(guò)程也可以直接使用小分子RNA(建議加入量為2-5  μl。請根據目的miRNA的豐
       度來(lái)確定加入量)。
    3.輕輕混勻上述反應液,短暫離心將液體收集于管底。37℃,孵育15分鐘。此過(guò)程結
       束后,立刻進(jìn)行第--鏈cDNA的合成,或于-20℃暫存。如需長(cháng)期保存,建議存放于
       -80℃。
    B.修飾后的miRNA cDNA第--鏈合成的過(guò)程:
    1.向冰浴中預冷的無(wú)RNase反應管中加入下表中試劑,至終體積20 μl:
     
                         試劑                               體積
                         上述Poly(A)反應液                      4 μl
                         超純dNTPs(10mM each)                1 μl
                         25μM RT primer                    3 μl
                         5×RT Buffer                       4 μl
                         SuperRT Reverse Transcriptase    0.5 μl
                         RNase-Free Water                 7.5 μl
     
    2.輕輕混勻上述反應液,短暫離心將液體收集于管底。42℃,孵育50分鐘。
    3.85℃,孵育5分鐘,終止反應。合成的  cDNA反應液可以直接進(jìn)行熒光定量檢測實(shí)
       驗,也可以于-20℃保存備用。
         相關(guān)產(chǎn)品信息
                     目錄號             產(chǎn)品名稱(chēng)
                    K0627          miRNA提取試劑盒
                    K2141          miRNA cDNA第--鏈合成試劑盒
                    K2142          miRNA熒光定量  PCR檢測試劑盒
    試劑盒免費代檢測
     

    滬公網(wǎng)安備 31011802001676號

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