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    產(chǎn)品展示Products
    豬偽狂犬病抗體檢測試劑盒
    豬偽狂犬病抗體檢測試劑盒
    更新時(shí)間:2025-02-06
    訪(fǎng)問(wèn)量: 1623
    廠(chǎng)商性質(zhì): 生產(chǎn)廠(chǎng)家

    豬偽狂犬病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)*中垂詢(xún)!

    豬偽狂犬病抗體檢測試劑盒產(chǎn)品概述:

    豬偽狂犬病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

    說(shuō)明書(shū)

    【產(chǎn)品名稱(chēng)】

    通用名稱(chēng):豬偽狂犬病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

    英文名稱(chēng):Diagnostic Kit For Antibodies To

    Swine Pseudorabies Virus(PRV Ab),ELISA

    【規格】

    96T×2/盒

    【預期用途】

    本試劑盒主要目的是測定豬血清中豬偽狂犬病毒抗體??捎糜谠u估感染豬的血清學(xué)診斷以及豬偽狂犬病毒的流行病學(xué)調查、豬群豬偽狂犬病毒疫苗免疫狀況分析。但試劑盒所測結果不能用于作為區分免疫抗體和感染抗體的指標,若想確認是疫苗還是野毒感染產(chǎn)生的抗體需結合臨床資料、免疫狀況及其他診斷方法綜合進(jìn)行分析。

    【檢驗原理】

    本試劑盒應用固相酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)原理,由包被有高純度的豬偽狂犬病毒抗原的微孔反應板、辣根過(guò)氧化物酶標記的抗豬IgG及其它試劑配套組成。其反應機理為包被抗原與樣本中的PRV-Ab結合,再與酶標抗豬IgG抗體形成包被抗+PRV-Ab+酶標抗豬IgG抗體復合物,加入顯色劑,通過(guò)酶催化反應顯色。顯色深淺與PRV-Ab的量成正比,當樣本反應顯色后,經(jīng)酶標儀檢測所得結果超過(guò)設定的臨界值時(shí)結果判為陽(yáng)性,即表明免疫產(chǎn)生了抗體或有自然感染存在。

    【主要組成成份】

    1

    PRV抗原包被板

    96T×2

    2

    酶標記物

    22ml

    色帽

    3

    樣本稀釋液

    50ml

    透明

    4

    PRV-IgG陰性對照血清

    1.5ml

    綠色帽

    5

    PRV-IgG陽(yáng)性對照血清

    1.5ml

    紅色帽

    6

    顯色劑

    12ml×2

    色帽

    7

    終止液

    12ml

    色帽

    8

    20X濃縮洗滌液

    50ml

    白色帽

    9

    蓋板膜

    2張

     

    10

    說(shuō)明書(shū)

    1份

     

    【自備器材】

    1酶標儀,雙波長(cháng)450/630nm濾光片

    2.精q的微量移液器(單道1-100ul、0.5-10ul、多道30-300ul)

    3.水浴箱或恒溫箱

    4.微量振蕩器

    5.洗液吸移裝置

    6.一次性頭(10ul,200ul)

    7.去離子水

    【樣本要求】

    1本試劑檢測的樣本為豬血清,樣本應無(wú)菌采集,2~8貯存應不超過(guò)一周,長(cháng)期應在-20以下保存。

    2避免使用嚴重溶血、有沉淀物、含懸浮纖維蛋白及污染長(cháng)菌及含疊氮鈉血清樣本。

    3.樣本中含有常規用量的EDTA、枸櫞酸鈉或肝素鈉等抗凝劑不影響本實(shí)驗。

    【實(shí)驗準備】

    1試劑盒組分回溫平衡:試劑盒組分在實(shí)驗前,先取出置室溫30min,可以獲得j結果。

    2樣本稀釋:用試劑盒提供的樣本稀釋液將樣本作40倍稀釋(加入樣本后溶液顏色會(huì )有變化),稀釋的樣本混合均勻能取得較好結果。

     3配制洗滌液:將試劑盒所提供濃縮洗滌液直接用去離子水稀釋20倍,即可使用。

    【檢驗方法】

    1.加樣:根據樣本數量,取所需板條,檢測時(shí),設陰、陽(yáng)性對照各2孔,分別加入不用稀釋的陰、陽(yáng)性對照血清100μl于相應孔中。其余為樣本孔,每孔加100μl用樣本稀釋液稀釋好的樣本(可做單孔也可雙孔檢驗)。

    2.溫育:加樣后,蓋上蓋板膜,置37℃溫育30分鐘。

    3.洗板:甩去孔內液體,用洗滌液注滿(mǎn)反應板孔,無(wú)需靜置,直接甩出,洗滌3次,后一次洗滌后吸干板內液體。

    4.加酶:每孔加酶標記物100μl。

    5.溫育:加好酶標記物的反應板蓋好蓋板膜,置37℃溫育30分鐘。

    6.洗板:同步驟3。

    7.顯色:每孔加顯色劑100μl,振蕩混勻,37℃避光反應10分鐘。

    8.終止:每孔加終止液50μl,振蕩10秒,充分混勻,終止后即讀數。

    9.讀數:以450nm/ 630nm雙波長(cháng)檢測,讀取各孔吸光度值(OD值)。

    【結果判定】

    在酶標儀上測各孔的OD值。檢測結果有效的條件是陽(yáng)性對照孔的平均OD值≥0.6,陰性對照孔的平均OD值必須<0.1;樣品中抗體存在與否,或樣本中抗體的相對水平的高低由S/P值決定,S/P值計算時(shí)按以下方式處理:

      S/P=(樣本OD450/630值-NCx(—))/(PCx(—)-NCx(—)),其中NCx(—)表示陰性對照孔平均OD450/630值,PCx(—)表示陽(yáng)性對照孔平均OD450/630值;

    當樣本的S/P≥0. 2時(shí)判為陽(yáng)性;樣品S/P值<0.2時(shí)判為陰性;

    樣本中抗體相對水平——效價(jià)(ET),其與S/P的關(guān)系如下:

    lg(ET的倒數)==0.7628x + 1.5468

    x=S/P值。

    此效價(jià)是根據實(shí)驗室目前對PRV檢測方法和免疫的抗體反應兩方面綜合而定;在免疫時(shí)效檢測和記錄有代表性樣本的抗體效價(jià)是對豬群的免疫狀況的hao評價(jià),得出的豬群狀況可對免疫全程中抗體滴度的分布和變化進(jìn)行分析。

    若進(jìn)行大量樣本檢測時(shí),可使用試劑盒專(zhuān)業(yè)分析軟件進(jìn)行分析數據結果,該軟件可登陸本公司*網(wǎng)站下載。

    【檢驗結果的解釋】

    1.嚴重溶血、血清中纖維蛋白分離不充分、含紅血球樣本可能導致假陽(yáng)性;有血脂樣沉淀或長(cháng)菌的樣本可能導致假陰性。

    2.因個(gè)體差異或免疫時(shí)間長(cháng)短等因素可能會(huì )出現個(gè)別豬只免疫疫苗后檢測結果為陰性。

    3.陽(yáng)性結果用于感染豬的血清學(xué)診斷以及流行病學(xué)調查時(shí)需結合其他診斷方法和臨床資料進(jìn)行分析。

    【產(chǎn)品性能指標】

    1.特異性:以本品檢測參比血清,符合率達100%。

    2.靈敏度:本試劑盒檢測方法的靈敏度G可達1:5120。

    3.重復性:不同批次間CV(%)不高于8%。

    4.穩定性試劑盒在2℃~8℃放置6個(gè)月或37℃放置3天,測定結果達到以上1-3標準。

    【注意事項】

    1.本試劑盒僅供研究使用。

    2.不要使用過(guò)期的試劑盒組分,不要把不用批次的組分混合使用。

    3.使用試劑盒之前,一定要仔細閱讀說(shuō)明書(shū)。

    4.本試劑盒應按含有傳染性材料對待,試驗廢棄物應經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。

    5.微孔板從冷藏環(huán)境中取出時(shí)應在室溫中平衡至潮氣干盡后方可拆開(kāi),未用完的微孔板須放回有干燥劑的鋁箔袋并密封2℃-8℃保存。未用完的液體試劑應蓋好瓶蓋,與其它配套組份放入試劑盒中于2℃-8℃避光保存。

    6.若20倍濃縮洗滌液出現結晶,屬正?,F象,放置37℃至溶解后即可。

    7.應用微量移液器加入樣本及試劑,并經(jīng)常校對其準確性。

    8.加洗滌液時(shí)應做到滿(mǎn)而不溢,防止孔口有游離酶不能洗凈或各孔間的交叉污染。

    9.終止液有腐蝕性,若濺到皮膚或衣物上應立即用大量清水沖洗干凈。

    【儲存條件及有效期】

    于2℃~8℃避光保存,防止冷凍,有效期6個(gè)月。

    【生產(chǎn)日期及批號】

    詳見(jiàn)包裝袋和外包裝盒。

     

     

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